Nesta quinta-feira, 10, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu autorizar o uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid-19. Ao todo, quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac. A agência estabeleceu regras para que empresas solicitem a autorização.
De acordo com a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, a autorização do uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, apesar de nenhuma delas ainda ter recebido o registro oficial. A diretora ressalta que a autorização do uso pode ser feita desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia.
Pelas regras aprovadas, o pedido de uso emergencial deve ser feito exclusivamente pelas empresas. "Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, disse Alessandra Soares.
Até o momento, ainda não foi registrado nenhum pedido de uso emergencial das vacinas. A Anvisa ainda ressalta que poderá modificar, suspender ou cancelar a autorização temporária a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.